1.嚴格按照現(xiàn)行版中國藥典或者企業(yè)內(nèi)控標準及檢驗操作規(guī)程，獨立完成原輔料，包材，中間產(chǎn)品，成品及工藝用水的理化與儀器和微生物限度的分析。
2.負責(zé)所用分析儀器的日常操作，維護，校準。
3.準確，及時，規(guī)范地填寫檢驗記錄，儀器使用日志及各類實驗室臺賬。
4.嚴格執(zhí)行化驗室安全規(guī)范及化學(xué)品管理規(guī)程。
5.參與實驗室OOS（檢驗結(jié)果超標）/OOT（檢驗結(jié)果超常）的初步調(diào)查與報告。
6.參與分析方法驗證/確認，轉(zhuǎn)移及穩(wěn)定性考察的實驗工作。
7.維護實驗室數(shù)據(jù)可靠性，確保所有活動符合ALCOA+原則。
8.參與實驗室標準品，對照品，試劑耗材的管理。
9.修訂檢驗操作規(guī)程，儀器操作規(guī)程等實驗室文件。
10.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他臨時任務(wù)。
1.年齡20-45周歲，身體健康（需通過入職體檢，無傳染病及妨礙生產(chǎn)的疾病）。
2.?？萍耙陨蠈W(xué)歷，藥物分析，分析化學(xué)，藥學(xué)，制藥工程等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
3.接受領(lǐng)導(dǎo)工作調(diào)整。
4.無藥品生產(chǎn)行業(yè)不良從業(yè)記錄，責(zé)任心強，做事認真細致。
5.公司提供系統(tǒng)崗前培訓(xùn)。有藥廠、化工廠、保健品廠QC工作經(jīng)驗者，優(yōu)先考慮。
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